藥品穩定性試驗箱的使用過程有幾步

　　藥品穩定性試驗箱用於製藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。

　　藥品穩定性試驗箱是用來對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境進行測量的儀器。適用於製藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強光照射試驗，是製藥企業進行藥品穩定性試驗*方案。

　　藥品穩定性試驗箱控製係統

　　A、儀表操作

　　1、用智能電腦溫度控製儀表控製溫濕度，直接設定和顯示溫濕度，並可在線修正測量誤差等。

　　2、打印機實時監測記錄箱內溫濕度數據和曲線，年，月，日和北京時間。

　　3、采用獨立可調溫度控製器作獨立超溫保護器。

　　4、一時間累計計時器，以記錄設備總工作時間。

　　B、指示燈

　　1、工作時燈亮。

　　2、加濕：加熱器工作時燈亮。

　　3、溫濕度偏差報警：當測量溫濕度超過或達到設定的tB或HB值，產生聲光報警，報警聲可通過麵板開關消除。

　　4、超溫：當工作室溫度超溫保護設定溫度時此燈亮，並切斷加濕電源。

　　5、斷水：蒸氣加濕水係統缺水時，此燈亮，並切斷加濕電源。

　　C、控製開關

　　1、電源：打開電源開關按鈕，係統總電源接通。

　　2、照明打開此開關，箱內上方照明燈亮。

　　3、製冷：打開製冷開關按鈕，製冷機開始製冷或除濕工作。

　　4、報警聲消除：發生溫濕度偏差報警時，可通過此開關消除報警聲。